Att leva med kronisk sjukdom
I Finland har alla rätt till social trygghet och ett värdigt liv heter det. Det är den största lögnen jag hört i mitt liv. Det här är bara hur ett år i en sjuk människas vardag kan se ut. Tänk dig att den här misshandeln upprepas år efter år och sakta suger ut all den lilla livsglädje och kämpaglöd du en gång hade.
Idag har jag blivit intervjuad av Studentradion i Uppsala och berättat om Lungan i stormen och om hur det är att leva med en kronisk sjukdom. Programmet sänds imorgon och dyker upp i pod-format på måndag.
Det finns stunder som är så svarta att jag knappt känner igen mig själv. Det är skrämmande att förlora kontrollen och att inte tycka om personen man har förvandlats till. Det här är 6 svarta sidor av min sjukdom.
I det här inlägget funderar jag på hur jag ser på arbete och livet överlag nu för tiden jämfört med före jag blev sjuk. Jag lever ett tyngre och mer komplicerat liv på grund av sjukdom, men samtidigt mycket lyckligare och genuinare än tidigare.
Är oro, ångest, rädsla och negativitet fel att känna? Eller är det kanske så att människor i dagens samhälle inte uppfostras till att våga känna och uttrycka alla känslor? Det här är ett inlägg där svårt sjuka människor ger sin syn på positivitetshetsen.
Det finns några saker som vi kroniskt sjuka får höra rätt så ofta, som många av oss tar väldigt illa upp av. Den här listan tar upp 8 vanliga saker som vi kroniskt sjuka upplever som jobbiga. Jag försöker också förklara varför.
Den senaste veckan har jag mått allt annat än bra. Jag har fyllt i blanketter och blivit uppringd av FPA och fått en kallelse till rehabilitering i Tammerfors.
