Att leva med kronisk sjukdom
Läs andra människors sjukdomsberättelser känn igen dig i dem. Här hittar du också information om olika sjukdomar och symptom.
Trötthetssyndrom eller fatigue är något som drar ner på livskvaliteten hos majoriteten av alla som lider av autoimmuna sjukdomar. Ändå tycks ingen riktigt vilja ta det på allvar. Nu forskar man om detta för att lära sig mera om hur man kan bli bättre på att bemöta patienter lider mycket av sin fatigue.
Sanna kämpade mycket och länge mot vården för att få sin restless legs diagnos. Här kan du läsa hennes egen berättelse.
Ett inlägg om hur det är att som kroniskt sjuk uppsöka akutvård. Vi blir ofta dåligt bemötta och misstrodda av vården. Vi söker inte akutvård om vi absolut inte måste. Vi behöver också känna att vi räknas trots att våra sjukdomsbilder och symptom är oklara.
Det här är min berättelse om hur en dag i livet kan se ut för mig. Jag lever med en autoimmun lungsjukdom som orsakar blödningar i lungorna. Vaskulit kallas sjukdomen.
En anonym kvinna i 25-års åldern berättar om hur en dag i livet med SLE kan se ut.
Johanna har inte haft turen på sin sida. Redan som ung har hon drabbats av migrän, psykisk ohälsa, Raynauds sjukdom och lymfocytkolit. Trots många svåra kroniska sjukdomar kämpar hon för att få livet på rätt köl igen.
Det är aldrig lätt att vara sjuk, men att insjukna i unga år innebär extra svårigheter och utmaningar. Många upplever att de går miste om hela sin ungdom medan andra i samma ålder lever livet. Det är inte lätt att stå och se på medan andra växer upp och man själv står och stampar på stället.
