Många sjuka lever med en konstant hjärndimma som är omöjlig att råda bot på. Här berättar jag om hur min vardag med hjärndimma ser ut.
Kategori: Diagnoser & berättelser
Läs andra människors sjukdomsberättelser känn igen dig i dem. Här hittar du också information om olika sjukdomar och symptom.
Min sjukdom påverkar mitt liv så mycket att det inte går att bortse från den. Den är en del av mitt liv som de flesta inte vill kännas vid. Det är en av de tråkigaste insikterna som kroniskt sjuk.
Påståendena om den så kallade “detoxens” renande och positiva effekter på våra kroppar är oändliga. Men vad är egentligen bevisen på att det fungerar? Och hur hälsosamt är det egentligen?
En del drabbas hårt av livet och andra så hårt att det är närmast otänkbart. Anettes liv vändes upp och ner 2009 när hon bara var 27 år gammal och plötsligt blev dödssjuk.
Hanna är 22 år gammal och lider av ME, som är en kronisk neurologisk sjukdom med handikappande symptom. Inga botemedel finns och läkarna vill helst inte kännas vid diagnosen. Hon har skrivit ett känslosamt brev till makthavarna i Sverige i ett desperat försöka att uppmärksamma hur illa svårt sjuka människor blir behandlade av sjukvården.
”Jag drömmer fortfarande om att kunna ta på joggingskorna och bara dra ut och springa, kunna vara impulsiv i största allmänhet. Inte vara begränsad hela tiden.” Maria berättar om livet med myofasciellt smärtsyndrom, artros och utmattning.
Fatigue är en typ av trötthet som inte går att jämföra med att bara vara lite trött. Det är en ihållande fruktansvärd trötthet som sjuka kan drabbas av. Tröttheten är obeskrivlig och går inte att vila bort.
