Att leva med kronisk sjukdom
I det här inlägget berättar jag hur det är att som enspråkigt svensk inte få sjukvård på sitt eget modersmål. Jag lider av en allvarlig kronisk sjukdom som ofta krävt akut sjukhusvård. Konsekvenserna av att inte kunna göra sig förstådd kan vara ödesdigra.
Sanna kämpade mycket och länge mot vården för att få sin restless legs diagnos. Här kan du läsa hennes egen berättelse.
Ett inlägg om hur det är att som kroniskt sjuk uppsöka akutvård. Vi blir ofta dåligt bemötta och misstrodda av vården. Vi söker inte akutvård om vi absolut inte måste. Vi behöver också känna att vi räknas trots att våra sjukdomsbilder och symptom är oklara.
Det här är min berättelse om hur en dag i livet kan se ut för mig. Jag lever med en autoimmun lungsjukdom som orsakar blödningar i lungorna. Vaskulit kallas sjukdomen.
Som sjuk bollas du runt och misshandlas av instanser. Din vädjan, din läkares ord, ditt psykiska illamående betyder ingenting. Beslutsfattarna avvisar dig bara kallt och hänsynslöst när du är som svagast.
En anonym kvinna i 25-års åldern berättar om hur en dag i livet med SLE kan se ut.
Har du en vän som är deprimerad och du vet inte riktigt vad hen skulle uppskatta att få i julklapp. Här kommer en lista med några enkla saker som kan betyda väldigt mycket för en person som kämpar med någon form av psykisk ohälsa.
